Do sada se većina istraživanja u ovoj oblasti fokusirala na kvalitet embriona, dok su tajne sluznice materice ostale nepoznate u reproduktivnoj medicini.

Naveli su da ovo predstavlja "ključni deo slagalice pobačaja", prateći rizik od pobačaja do problema sa sluznicom materice pre trudnoće, što takođe može pomoći u objašnjenju zašto neke žene doživljavaju ponovljene gubitke trudnoće čak i sa zdravim embrionima.

Proučavamo terapije koje će unaprediti živote ljudi kako stare, koje će dovesti do zdravijeg starenja sa manje bolesti za ljude kako budu bili stariji.„Želimo da iskoristimo ovaj pristup za generisanje ćelija otpornih na bolesti, koje možemo da iskoristimo da ponovo njima nastanimo oštećene organe, na primer u jetri ili srcu, pa čak i u imunom sistemu“, kaže on.Ali kritičari se plaše da će istraživanje otvoriti put beskrupuloznim istraživačima koji žele da stvore unapređene ili modifikovane ljude.Doktor Pet Tomas, direktor grupe za kampanje Bijond GM, rekao je: „Volimo da mislimo da su svi naučnici tu da bi činili dobra, ali nauka može biti prenamenjena tako da čini zlo i da se koristi za ratovanje.“Detalji projekta poslati su BBC njuzu na uvid na 25. godišnjicu završetka Projekta ljudskog genoma, koji je izmapirao molekule u ljudskoj DNK i koji je takođe u velikoj meri finansirao Velkam.Svaka ćelija u našem telu sadrži molekul zvani DNK sa genetskim informacijama koje su mu potrebne.DNK je napravljen od samo četiri mnogo manjih gradivnih blokova koji se nazivaju A, G, C i T, a koji se ponavljaju iznova i iznova u raznim kombinacijama.Neverovatno, ali ona sadrži sve genetske informacije koje nas fizički čine onim što jesmo.Projekat ljudski genoma je omogućio naučnicima da očitaju sve ljudske gene poput barkoda.Novi rad koji upravo započinje, nazvan Projekat sintetičkog ljudskog genoma, potencijalno pravi ogroman korak napred – omogućivši istraživačima ne samo da očitaju molekule DNK, već i da stvaraju njene delove, možda jednog dana i u celosti, molekul po molekul, od nule.

Naučnici očekuju da će ambiciozan projekat konstruisanja ljudskog genetskog materijala od nule doprineti tome da saznaju više o tome kako DNK funkcioniše, što bi otvorilo put za novu generaciju medicinskih terapija.

Naučnici su analizirali podatke iz 48 genetskih studija, koje su uključivale oko 17.000 pacijenata koji su pretrpeli moždani udar i skoro 600.000 osoba koje ga nisu imale.

Smatramo da je bolje razvijati ovu tehnologiju odgovorno, uz otvorenu raspravu o etičkim i moralnim pitanjima, nego prepustiti njen razvoj bez kontrole - zaključio je doktor fondacije Tom Kolins.

"Informacije dobijene sintezom ljudskih genoma mogu biti direktno korisne u generisanju tretmana za skoro svaku bolest", rekao je profesor Džejson Čin, koji vodi projekat u Laboratoriji za molekularnu biologiju (LMB) MRC-a u Kembridžu. Za projekat SynHG, istraživači će početi sa izradom delova ljudskog hromozoma i njihovim testiranjem u ćelijama ljudske kože, a projekat uključuje timove sa univerziteta u Kembridžu, Kentu, Mančesteru, Oksfordu i Imperijal koledžu u Londonu.

Naučnici na projektu Sintetički ljudski genom (SynHG) provešće narednih pet godina razvijajući alate i znanje za izgradnju dugačkih delova ljudskog genetskog koda u laboratoriji, koji će biti umetnuti u žive ćelije kako bi se razumelo kako genetski kod funkcioniše, prenosi danas Gardijan.

Sada je najveća svetska medicinska kompanija Wellcome Trust uložila početnih 10 miliona funti u pokretanje projekta i poručila kako bi ova istraživanja mogla da donesu više koristi nego štete, ubrzavajući razvoj terapija za mnoge neizlečive bolesti.

Naučnici će početi da prave alatke za stvaranje sve krupnijih delova ljudske DNK Prvi cilj naučnika je da razviju načine za izgradnju sve većih građevinskih blokova ljudske DNK, sve do tačke kad budu sintetički konstruisali ljudski hromozom.On sadrži gene koji upravljaju našim razvojem, popravkama i održavanjem.Oni će tada moći da ih prouče i da na njima eksperimentišu kako bi saznali više o tome kako geni i DNK regulišu naša tela.Do mnogih bolesti dolazi kad se ovi geni pokvare i zato bi studije mogle da dovedu do boljeg lečenja, prema profesoru Metjuu Herlsu, direktoru Instituta Velkam Sanger, koji je sekvencirao najveće delove Ljudskog genoma.„Stvaranje DNK od nule omogućava nam da testiramo kako naša DNK zaista funkcioniše i da isprobamo nove teorije, zato što trenutno možemo to da radimo samo modifikujući DNK u DNK koja već postoji u živim sistemima." Ove mašine koje su nekada očitavale ljudsku DNK uskoro bi mogle da se iskoriste za pisanje njenih delova Rad projekta biće ograničen na epruvete i posude, i neće biti pokušaja stvaranja sintetičkog života.Ali tehnologija će omogućiti istraživačima do sada neviđenu kontrolu nad ljudskim živim sistemima.I iako projekat traži medicinske prednosti, ništa neće moći da spreči beskrupulozne naučnike da zloupotrebe ovu tehnologiju.Oni bi, na primer, mogli da pokušaju da naprave biološko oružje, poboljšane ljude ili čak stvorenja koja imaju ljudsku DNK, prema profesoru Bilu Ernšou, izuzetno cenjenom genetskom naučniku sa Univerziteta u Edinburgu koji je dizajnirao metod za stvaranje veštačkih ljudskih hromozoma.„Duh je pušten iz boce.„Možemo da usvojimo set ograničenja sada, ali ako neka organizacija koja ima pristup odgovarajućoj mašineriji odluči da počne da sintetiše bilo šta, mislim da ne bismo mogli da je zaustavimo", rekao je on za BBC njuz.Tomas se brine da će tehnologija biti komercijalizovana od zdravstvenih kompanija koje će nuditi lečenje na osnovu ovog istraživanja.„Ako budemo uspeli da stvorimo sintetičke delove tela ili čak sintetičke ljude, onda ko će biti njihov vlasnik?